Efter godkännandet från kommissionen är det upp till varje medlemsland att börja vaccinera när de kan.
Europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar vaccinet för personer från 16 år och uppåt.
Vaccinet är sedan tidigare godkänt i USA och Storbritannien.

Hård press från Tyskland

Från början hade EMA planerat att besluta om godkännande för Pfizers vaccin den 29 december, men sedan vaccineringsprogrammen drog igång i Storbritannien och USA har myndigheten hamnat under hård press, inte minst från Tysklands regering.

Anledningen till att vaccinet inte godkändes tidigare ska enligt Euronews vara att EU inte direkt använde sig av reglerna för akut användning, vilket skulle ha inneburit ett snabbare, men mer tillfälligt godkännande. EMA har i stället använt sig av sin vanliga process, om än något accelererad. För att godkännandet ska förnyas nästa år måste läkemedelsföretaget inkomma med uppföljande data.

95 procent effektivt

Vaccinet som har godkänts produceras av Pfizer och Biontech och har i fas 3-testerna visat sig vara 95 procent effektivt. I Storbritannien har personer som tidigare haft allvarliga allergiska reaktioner ombetts avvakta med vaccinet efter ett fåtal reaktioner bland de som fått det. Pfizers vaccin medför även vissa logistiska problem eftersom det måste förvaras i -70 grader, någonting som få svenska regioner har förberedelse för sedan tidigare.